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          CUBIC組織透明化試劑——應用實例更新

          發布時間: 2024-01-30  點擊次數: 812次

          CUBIC Trial Kit是一款用于透明化技術CUBIC(Clear, Unobstructed Brain/Body Imaging Cocktails and Computational analysis)的試劑盒。

          該方法由上田泰己教授和洲崎悅生教授等人開發。

          只需將組織浸入試劑盒包含的溶液中,即可對小鼠大腦和全組織、靈長類的全腦和甲殼類的全組織進行透明化處理和折射率調整。

          該方法有望應用于病理學研究和單細胞水平中的觀察。

          圖片

          數據提供:

          國立研究開發法人理化學研究所上田泰己教授、洲崎悅生教授


           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          ◆CUBIC特點

          ● 操作簡單(只需浸入溶液)

          ● 可透明化整個器官

          ● 小鼠全腦透明化只需兩周


           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          可進行透明化的組織

          小鼠大腦和全組織,靈長類全腦,魚類、甲殼類、甲蟲等的全組織,骨骼(需進行脫鈣處理)


          CUBIC Trial Kit試劑盒組成

          1. ScaleCUBIC-1 Solution——250 mL x 1支

          2. ScaleCUBIC-2 Solution——250 mL x 1支

          3. Mounting Solution-1——40 mL x 1支

          4. Mounting Solution-2——40 mL x 1支


           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          透明化處理需準備

          ▼ 試劑:

          1. CUBIC Trial Kit

          2. 多聚甲醛(產品編號:160-16061)

          3. PBS×1(產品編號:164-25511)

          ▼ 實驗用具:

          1. 5 mL/15 mL/30 mL/50 mL錐形管(配合樣品使用)

          2. 搖床

          3. 用于觀察CUBIC透明化樣品的熒光顯微鏡※和推薦物鏡※※

          ※共聚焦顯微鏡、雙光子顯微鏡、光片顯微鏡

          ※※與折射率 (RI=1.49)相匹配的物鏡。

          建議在使用之前咨詢顯微鏡制造商。


           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          ◆CUBIC實驗方案事例

          透明化實驗方案示例(完整器官)

          請注意,組織透明化實驗方案中所用試劑用量、處理時間需根據樣品尺寸進行調整。此外,建議在灌注固定后,取出并重新固定樣品。

          各個步驟中使用的試劑量約為12-15 mL,清洗時建議使用試劑量的5-10倍。

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          *每2天更換新溶液

          **建議以2 : 8、3:7的比例混合 (RI = ~1.49) 試劑盒中的Mouting Solution 1 和 2 使用


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          圖1.使用Scale CUBIC Solution透明化前后小鼠所有器官的案例

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          免疫組織染色實驗方案示例

          腦組織塊的免疫染色案例,詳細實驗方案請見參考文獻(1)

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          *每2天更換新溶液

          **分別用以下溶液稀釋抗體

          一抗:0.1% (v/v) Triton X-100, 0.5% (w/v) bovine serum albumin, 0.01% (w/v) sodium azide in PBS

          二抗:0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1% (w/v) bovine serum albumin, 0.01% (w/v) sodium azide in PBS

          ***建議以2 : 8、3:7的比例混合 (RI = ~1.49) 試劑盒中的Mouting Solution 1 和 2 使用。

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          圖2.使用CUBIC處理的腦組織塊經三維免疫染色后單光子顯微鏡成像